Autorizzazione all'uso di emergenza per Johnson & Johnson's Vaccino contro il covid-19 è proprio dietro l'angolo. Venerdì, il comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati della FDA ha approvato il vaccino dopo una riunione di un'intera giornata per valutare i suoi dati di sicurezza ed efficacia. La FDA di solito rilascia un'autorizzazione ufficiale entro 24 ore dall'approvazione del comitato, il che significa che il vaccino di J&J potrebbe iniziare a essere spedito non appena sabato.
Gli esperti di salute pubblica nutrono grandi speranze che il vaccino J&J aiuti ad aumentare la fornitura totale di vaccini negli Stati Uniti a causa della sua struttura a iniezione singola e dei requisiti di conservazione meno rigorosi di quelli realizzati da Moderna e Pfizer/BioNTech.
J&J prevede di spedire 20 milioni di dosi negli Stati Uniti entro la fine di marzo e altri 80 milioni di dosi entro la fine di giugno. In combinazione con i 300 milioni di dosi promesse da Moderna e 200 milioni di dosi da Pfizer, ce ne saranno più che sufficienti per inoculare l'intera popolazione degli Stati Uniti entro l'estate.
Sebbene la struttura monodose di J&J abbia un forte appeal, alcune persone si sono chiesti se dovrebbero ottenerla a causa del suo basso tasso di efficacia. I dati della sperimentazione globale di J&J mostrano che il vaccino è efficace solo per il 66% nel prevenire le infezioni sintomatiche da COVID-19. Il suo tasso di efficacia medio negli Stati Uniti è leggermente superiore al 72%, ancora molto indietro rispetto al tasso del 95% raggiunto da Moderna e Pfizer. Tuttavia, per le popolazioni meno vulnerabili, è di gran lunga superiore a nessun vaccino.
Ecco una carrellata delle metriche chiave del vaccino J&J rispetto a Pfizer e Moderna:
Dosaggio
J&J: Una dose.
Moderna: due dosi, somministrate a distanza di un mese.
Pfizer/BioNTech: due dosi, somministrate a distanza di tre settimane.
Tasso di efficacia
J&J: 72% efficace nel prevenire l'infezione sintomatica da COVID-19 negli Stati Uniti; 85% efficace nei casi gravi.
Moderna: 94,1 per cento nei casi sintomatici dopo la seconda dose; efficacia leggermente inferiore nelle persone di età pari o superiore a 65 anni.
Pfizer/BioNTech: 95% contro i casi sintomatici dopo la seconda dose.
Popolazione target
J&J: Persone dai 18 anni in su.
Moderna: persone dai 18 anni in su.
Pfizer/BioNTech: persone di età pari o superiore a 16 anni.
Effetti collaterali
J&J: Mal di testa, affaticamento e dolori muscolari sono gli effetti collaterali più comuni, secondo an Rapporto FDA FDA rilasciato mercoledì.
Moderna: brividi, febbre, mal di testa, mancanza di respiro e dolore al braccio, secondo dati di prova e alcuni partecipanti che condividono esperienze sui social media.
Pfizer/BioNTech: brividi, febbre, affaticamento, arrossamento e gonfiore, secondo i dati degli studi.
Prezzo (per dose)
Tutti e tre i vaccini saranno forniti gratuitamente al pubblico (almeno per ora). Ma i prezzi in cui sono stati venduti al governo federale nell'ambito del programma Operation Warp Speed variano. Il prezzo del vaccino non è una grande preoccupazione per i consumatori. Tuttavia, potrebbe avere importanza lungo la strada quando i programmi del governo scompariranno e se saranno necessari colpi di rinnovamento.
J&J: $ 10
Moderno: $ 15
Pfizer/BioNTech: $ 20
Fornitura
J&J: 100 milioni di dosi ordinate per la spedizione entro la fine di giugno; 20 milioni promessi entro fine marzo.
Moderna: ordinate 300 milioni di dosi; 100 milioni promessi entro fine marzo; 41 milioni già amministrati negli USA
Pfizer/BioNTech: 200 milioni di dosi ordinate per la spedizione entro la fine di luglio; 100 milioni promessi entro fine marzo.