DENVER, CO - 19 MAGGIO: u201cFun guyu201d raccolta funghi psilocibina Mazatec dalle loro vasche di coltivazione 19 maggio 2019 a Denver, Colorado.Joe Amon/MediaNews Group/The Denver Post via Getty Images Alla fine degli anni '50, Albert Hofmann, il chimico svizzero che scoprì l'LSD per lo più per caso, iniziò a sperimentare qualcosa di ancora più potente: i funghi magici.
Popoli indigeni in Messico era stato osservato usando i funghi nei rituali religiosi da parte di visitatori occidentali diversi anni prima. Uno degli intrusi ha inviato un campione a Hofmann, che è diventato il primo scienziato occidentale a identificare, isolare e sintetizzare artificialmente i principi attivi, composti chiamati psilocibina e psilocina.
Riconoscendo il valore medico dei funghi, il datore di lavoro di Hofmann, il gigante farmaceutico Sandoz, li ha presto confezionati in una pillola e ha iniziato marketing un farmaco chiamato Indocibina. Terapisti e ricercatori erano entusiasti. Ecco un farmaco sicuro, con un immenso potenziale per trattare un'ampia gamma di patologie di salute mentale, Compreso depressione e dipendenza!
Ma poi è scoppiata la guerra alla droga. La psilocibina è stata classificata come un farmaco Schedule I nel 1970. La ricerca, così come il trattamento, si è interrotta. L'indocibina è scomparsa dagli scaffali dei farmacisti e dagli arsenali dei terapisti. Novartis, la società madre di Sandoz, non menziona nemmeno even L'indocibina nella sua storia aziendale.
Da quel momento, i progressi nella comprensione della psilocibina e del suo potenziale terapeutico sono stati per lo più congelati nel tempo. Ora, l'intenso interesse per la psilocibina come strumento terapeutico e le spinte popolari per legalizzare i funghi magici sono meglio compresi come una riscoperta, nonché un promemoria di quanto ricerca e progresso siano stati distrutti dalla guerra alla droga. La conoscenza della psilocibina è per molti versi una capsula del tempo che risale agli anni '60.
Quali farmaci in grado di riavviare il cervello potrebbero aver scoperto successivamente Hofmann o un suo protetto, se la ricerca sui trattamenti psichedelici non fosse stata interrotta? Come sarebbero i farmaci a base di psilocibina oggi, con 50 anni di progressi? Per chiunque stia attualmente curando il disturbo da stress post-traumatico o altre malattie con la psilocibina, negli studi sull'uomo alla Johns Hopkins University o attraverso il mercato illecito, la risposta è ovvia.
La psilocibina e la psilocina (il corpo umano converte la prima nella seconda) agiscono attivando alcuni neurotrasmettitori nel cervello, inclusi tre chiamati 5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C.
Dal momento che 5-HT2B può causare battito cardiaco irregolare e può portare a complicazioni per i pazienti con malattie delle valvole cardiache, capire come un farmaco derivato dai funghi potrebbe colpire gli altri due recettori e non causare problemi a un paziente con problemi cardiaci, incuriosisce Alan Kozikowski.
La ricerca su cosa potessero fare le sostanze simili alla psilocibina era praticamente inesistente durante i cinque decenni della guerra alla droga a causa dei controlli onerosi esercitati sui farmaci della Tabella I. I ricercatori dovevano obbedire a rigorosi protocolli di sicurezza e di registrazione. Sono stati fatti alcuni progressi, ma non hanno portato a molto. E oltre a ciò, non c'era un modo semplice in cui la conoscenza potesse essere tradotta in un prodotto commerciabile e prescritto come l'indocibina di Sandoz.
Certamente ha rallentato le cose, se non ha smesso di considerare la psilocibina come un trattamento per la depressione, ha detto recentemente Kozikowski a Braganca. Se non fosse per questo, forse avremmo qualcosa sul mercato ormai, ha aggiunto. Forse saremmo in grado di trattare la depressione molto meglio di come viene trattata ora.
Kozikowski e la sua compagnia, Bright Minds Biosciences, hanno raccolto il filo scartato di Hoffman, rispolverando la farmacologia di 50 anni messa da parte dalla guerra alla droga. Professore in pensione di chimica farmaceutica presso l'Università dell'Illinois a Chicago, Kozikowksi ha brevettato diversi composti simili ai funghi psichedelici, ma che non attivano il recettore 5-HT2B, come invece farebbe la psilocibina derivata dai funghi.
In parole povere, stiamo cercando di reinventare la psilocibina, ha detto.
Ma esattamente come, e quale degli altri recettori colpire, e in quale volume, presenta una domanda di ricerca. Il domanda di ricerca.
Alcuni pazienti potrebbero desiderare i sentimenti di empatia, euforia e riflessione senza le sensazioni fisiche e cognitive di un viaggio. Ci sono modi per aumentare il metabolismo del corpo in modo che il tempo di viaggio sia ridotto. Ma eliminare del tutto questa attività significa che il farmaco risultante potrebbe non essere un trattamento efficace. Altrimenti, non ci sarebbe alcun effetto terapeutico.
Ciò che è importante dell'attività 2A è che consente di ripristinare il cervello, ha detto Kozikowski. È un modo per ricablare il cervello. Vogliamo attività 2A.
Per questo motivo, la maggior parte, se non tutti, i trattamenti a base di psilocibina potrebbero richiedere la terapia guidata vista nei trattamenti sperimentali con i funghi in Canada. A meno che, forse, una terapia non colpisca il recettore 5-HT2C. L'attività in quel recettore può farti sentire pieno, ti calma, ha aggiunto. Ha tutti i tipi di effetti meravigliosi.
Kozikowski ritiene che un farmaco simile alla psilocibina mirato a specifici recettori nella giusta quantità potrebbe essere un trattamento efficace per la dipendenza da oppiacei e per i disturbi alimentari, due condizioni che la pandemia di COVID-19 e il successivo caos economico e isolamento sociale possono innescare e epilessia resistente al trattamento.
Negli studi sugli animali, ratti e cani a cui sono stati somministrati farmaci mirati al recettore 5-HT2C hanno mostrato effetti sul controllo degli impulsi, comprese alterazioni nell'assorbimento della nicotina.
Quello a cui miriamo è qualcosa che sia abbastanza sicuro da poterlo prendere di notte, andare a letto e svegliarsi la mattina con un cervello chiarito, ha detto. Ti sei liberato del dolore, non sei più depresso.
Bright Minds sta attualmente esponendo il pesce zebra a farmaci a base di psilocibina di nuova generazione. Kozikowski dice che spera di iniziare ampi studi clinici con un farmaco a base di psilocibina su topi e cani entro la fine del 2021.
Il fatto che Bright Minds persegua un farmaco mirato alle convulsioni, alla depressione o alla dipendenza dipenderà dai risultati di quegli studi sugli animali e quanto la ricerca sugli animali può dipendere da quanto bene l'IPO della società va . La ricerca sugli esseri umani alla fine seguirà, e probabilmente sarebbe stata completata anni fa se non fosse stato per l'interruzione della guerra alla droga.
